Høringssvar fra LMI – Legemiddelindustrien
LMI støtter departementets forslag til endringer i forskrift om genetisk masseundersøkelse av nyfødte. Tidlig diagnostisering av genetiske sykdommer gir bedre muligheter for intervensjon til riktig tid.
LMI vil også peke på at dagens prosess for godkjenning av nye undersøkelser ikke er optimal i en tid der de teknologiske fremskrittene når det gjelder behandling og diagnostikk går så raskt som de gjør. Det er derfor viktig at oppdraget om å utrede et mer dynamisk system for vurdering og inkludering av nye sykdommer i nyfødtscreeningen gitt til Helsedirektoratet i 2023 (TB2023-45), blir prioritert for oppfølging.
LMI vil også peke på at dagens prosess for godkjenning av nye undersøkelser ikke er optimal i en tid der de teknologiske fremskrittene når det gjelder behandling og diagnostikk går så raskt som de gjør. Det er derfor viktig at oppdraget om å utrede et mer dynamisk system for vurdering og inkludering av nye sykdommer i nyfødtscreeningen gitt til Helsedirektoratet i 2023 (TB2023-45), blir prioritert for oppfølging.
Med vennlig hilsen
Seniorrådgiver
Seniorrådgiver