Til Helsedepartementet,
Ref.: Høring - pasientens prøvesvar i nasjonal kjernejournal.
Jeg skriver for å uttrykke min bekymring angående forslaget om å inkludere pasientens prøvesvar i nasjonal kjernejournal.
Selv om jeg erkjenner hensikten med å øke tilgjengeligheten av prøvesvar for helsepersonell, mener jeg at forslaget gir opphav til alvorlige personvernhensyn. Selv om det foreslås at pasienten skal kunne reservere seg mot slik lagring, er det uklart hvordan denne reservasjonsretten vil bli kommunisert til pasientene, og det er fare for at mange ikke vil være klar over deres rett til å reservere seg.
Videre gir forslaget om å inkludere prøvesvar fra genetiske undersøkelser uten å vise pasientens hele genom eller eksom rom for bekymring. Hva vil bli inkludert og hvordan vil dette bli regulert?
Høringsnotatet nevner ikke at det som ligger til grunn for lovforslaget er den uvalgte EU-kommisjonens forordning om felles europeisk helsedataområde (EHDS). Norge er ikke EU-medlem og denne forordningen må ikke innføres.
Høringsnotatet nevner heller ikke at konsekvensene av lovforslaget vil være at kjernejournalen til alle norske innbyggere kommer til å deles med et stort antall foretak i Norge, samt hele EU (500 millioner innbyggere).
Til slutt er overføringen av dataansvaret for nasjonal kjernejournal og reseptformidleren (e-resept) fra Norsk helsenett SF til Helsedirektoratet bekymringsfull. Hvordan vil dette påvirke pasientsikkerheten og datasikkerheten?
Jeg ber om at disse bekymringene tas i betraktning før endelige endringer i kjernejournalforskriften blir vedtatt.
Ref.: Høring - pasientens prøvesvar i nasjonal kjernejournal.
Jeg skriver for å uttrykke min bekymring angående forslaget om å inkludere pasientens prøvesvar i nasjonal kjernejournal.
Selv om jeg erkjenner hensikten med å øke tilgjengeligheten av prøvesvar for helsepersonell, mener jeg at forslaget gir opphav til alvorlige personvernhensyn. Selv om det foreslås at pasienten skal kunne reservere seg mot slik lagring, er det uklart hvordan denne reservasjonsretten vil bli kommunisert til pasientene, og det er fare for at mange ikke vil være klar over deres rett til å reservere seg.
Videre gir forslaget om å inkludere prøvesvar fra genetiske undersøkelser uten å vise pasientens hele genom eller eksom rom for bekymring. Hva vil bli inkludert og hvordan vil dette bli regulert?
Høringsnotatet nevner ikke at det som ligger til grunn for lovforslaget er den uvalgte EU-kommisjonens forordning om felles europeisk helsedataområde (EHDS). Norge er ikke EU-medlem og denne forordningen må ikke innføres.
Høringsnotatet nevner heller ikke at konsekvensene av lovforslaget vil være at kjernejournalen til alle norske innbyggere kommer til å deles med et stort antall foretak i Norge, samt hele EU (500 millioner innbyggere).
Til slutt er overføringen av dataansvaret for nasjonal kjernejournal og reseptformidleren (e-resept) fra Norsk helsenett SF til Helsedirektoratet bekymringsfull. Hvordan vil dette påvirke pasientsikkerheten og datasikkerheten?
Jeg ber om at disse bekymringene tas i betraktning før endelige endringer i kjernejournalforskriften blir vedtatt.