Vi støtter Helse – og omsorgsdepartementets forslag om å inkludere SMA i masseundersøkelsen av nyfødte som et viktig tiltak for rask diagnose og optimal behandling av barn med SMA.
Nasjonal behandlingstjeneste for screening av nyfødte er organisatorisk forankret i Barne- og ungdomsklinikken i OUS og har nasjonalt mandat for genetiske masseundersøkelser av nyfødte. Genetiske masseundersøkelser av nyfødte er et effektivt tilbud for rask identifisering barn med utvalgte alvorlige, medfødte sykdommer. Tidlig identifisering er viktig for igangsetting av behandling før barn blir skadelidende.
Vi har begrunnet hvorfor vi mener dette er riktig og viktig i vår søknad at SMA screening innføres.
Tilbudet kan implementeres kort tid etter forskriftsendring.
Nasjonal behandlingstjeneste for screening av nyfødte er organisatorisk forankret i Barne- og ungdomsklinikken i OUS og har nasjonalt mandat for genetiske masseundersøkelser av nyfødte. Genetiske masseundersøkelser av nyfødte er et effektivt tilbud for rask identifisering barn med utvalgte alvorlige, medfødte sykdommer. Tidlig identifisering er viktig for igangsetting av behandling før barn blir skadelidende.
Vi har begrunnet hvorfor vi mener dette er riktig og viktig i vår søknad at SMA screening innføres.
Tilbudet kan implementeres kort tid etter forskriftsendring.