Om Harry Benjamin ressurssenter
HBRS er en pasient- og brukerorganisasjon som arbeider for å informere og øke kunnskap vedrørende diagnosen transseksualisme, og være en pådriver for et godt og trygt behandlingstilbud i Norge. Blant våre hovedmål er å:
HBRS er en landsdekkende forening.
HBRS er en landsdekkende forening.
Innspill til høringsnotatet
Forslaget i høringsnotat datert 16. august 2017, vil bidra til at vår mulighet til å arbeide for en liten og sårbar gruppe, reduseres. Harry Benjamin ressurssenter (HBRS) er sterkt uenig i at det skal settes en minstegrense på 10 millioner kroner i søknadsgrunnlag/fordelingsgrunnlag. Vi mener det er prinsipielt feil at store organisasjoner skal fremmes på bekostning av små.
Endringen i fordeling av Norsk Tippings overskudd vil ha klare negative konsekvenser for HBRS. HBRS har siden 2014 mottatt midler fra Norsk Tippings overskudd. Vi mottok i 2016 kr 258 396 fra disse midlene. Det utgjør *over* 10% av vår totale inntekter fra det offentlige, og har følgelig vært viktig både for vår mulighet til å bygge og utvikle vår organisasjon. Midlene har vært svært viktige for vårt forebyggende arbeid ved nettverksbygging og vår årlige sommerleir.
For HBRS sitt vedkommende, betyr endringen i praksis at vi er fullstendig fraskåret fra muligheten til å motta tippemidler i fremtiden. Vi arbeider for en liten og sårbar pasientgruppe. Det er relativt få mennesker i Norge som faller inn under HBRS sitt virkeområde, og vi vil følgelig aldri kunne vokse oss store nok til å falle inn under de nye kriteriene som foreslås. Samtidig er vår organisasjon svært viktig for de menneskene vi hjelper. Gjennom opplysningsarbeid blant både folk flest og i media, arbeider vi for mer kunnskap og mindre stigma for denne gruppen. Vårt likemannsarbeid er svært viktig for at mennesker i denne svært sårbare situasjonen skal kunne speile seg i mennesker som har vært gjennom lignende påkjenninger, og få hjelp og støtte til å leve gode liv på tross av diagnosen. Vår kunnskapsformidling og politiske arbeid fører til bedre pasientbehandling. Vårt arbeid forebygger alt fra selvmord til uføretrygd.
Endringen i fordeling av Norsk Tippings overskudd vil ha klare negative konsekvenser for HBRS. HBRS har siden 2014 mottatt midler fra Norsk Tippings overskudd. Vi mottok i 2016 kr 258 396 fra disse midlene. Det utgjør *over* 10% av vår totale inntekter fra det offentlige, og har følgelig vært viktig både for vår mulighet til å bygge og utvikle vår organisasjon. Midlene har vært svært viktige for vårt forebyggende arbeid ved nettverksbygging og vår årlige sommerleir.
For HBRS sitt vedkommende, betyr endringen i praksis at vi er fullstendig fraskåret fra muligheten til å motta tippemidler i fremtiden. Vi arbeider for en liten og sårbar pasientgruppe. Det er relativt få mennesker i Norge som faller inn under HBRS sitt virkeområde, og vi vil følgelig aldri kunne vokse oss store nok til å falle inn under de nye kriteriene som foreslås. Samtidig er vår organisasjon svært viktig for de menneskene vi hjelper. Gjennom opplysningsarbeid blant både folk flest og i media, arbeider vi for mer kunnskap og mindre stigma for denne gruppen. Vårt likemannsarbeid er svært viktig for at mennesker i denne svært sårbare situasjonen skal kunne speile seg i mennesker som har vært gjennom lignende påkjenninger, og få hjelp og støtte til å leve gode liv på tross av diagnosen. Vår kunnskapsformidling og politiske arbeid fører til bedre pasientbehandling. Vårt arbeid forebygger alt fra selvmord til uføretrygd.