Etisk ivaretakelse av barn ved forskning på sårbare temaer Dato: 21.04.2017 Svartype: Med merknad Vi ser at det er viktig at barn får mulighet til å delta i forskningsprosjekter der de kan bidra med verdifull kunnskap om vold og omsorgssvikt i hjemmet. Samtidig er det to ting som vi ønsker å understreke: Rekrutteringens fremgangsmåte må vurderes nøye. Hvem som skal spørre barnet om deltakelse er viktig, og hvordan dette gjøres. Barn kan føle seg lojale og ha vanskelig med å si nei til å delta, dersom den som spør er en de står i en relasjon til (for eksempel en terapeut). Da er ekstra viktig å sikre at barnet vet at det kan trekke seg fra studien og samtidig vite at det ikke vil få noen negative konsekvenser for det. ( Slik det er etisk forsvarlig i andre studier på sårbare mennesker) Det må tydelig tematiseres med barnet på forhånd hva som vil skje dersom barnet forteller om vold og omsorgssvikt i hjemmet, og det ikke vil at noe skal gjøres i forhold til det. I min doktorgrad med kvinner som var utsatt for vold i svangerskapet, måtte jeg informere på forhånd om plikten til å melde til barnevernet dersom jeg fikk kjennskap til at barn var utsatt for vold. I studier der barn er intervjupersoner, og de forteller om vold i hjemmet, kan forskeren få kjennskap til at det deltagende barnets søsken lever under vanskelige livsvilkår. I noen tilfeller vil det være så tydelig fare at man vet at man skal melde fra om forholdene. Noen ganger kan man få informasjon om barn som lever i en ”gråsone”, der det kan være vanskelig å vurdere om man bør gå videre med informasjonen. Det kan være vanskelig dersom barnet blir engstelig og nekter for at informasjonen skal gis videre. Hva skjer med intervjupersonen dersom dette likevel avdekkes? Hvilke konsekvenser kan det føre til i barnets relasjon til foreldrene? Hvilke komsekvenser blir det dersom man ikke velger å gå videre…? Det er svært viktig at forskerne vurderer nøye på forhånd hvilke konsekvenser deltakelse i forskningen kan påføre barn, og at barnet, så langt det lar seg gjøre er informert om dette før det samtykker til deltakelse. Skien, 20.02.17 Kristin Håland, Dr. Philos, seniorrådgiver KoRus- Sør. Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"
