Kreftforeningen

Hensikten med råd for personer med funksjonsnedsettelse er å sørge for at mennesker med nedsatt funksjonsevne blir sikret en åpen, bred og tilgjengelig medvirkning i saker som er viktige for dem. Vi støtter forslaget om at det fremdeles skal være lovpålagt for kommunene å etablere dette rådet.

I følge rundskrivet til «lov om råd eller anna representasjonsordning i kommunar og fylkeskommunar for menneske med nedsett funksjonsevne m.m» er mennesker med «nedsatt funksjonsevne» «blant annet mennesker med langvarig fysisk, mental, intellektuell eller sensorisk funksjonsnedsettelse som i samspill med ulike barrierer kan hindre dem i å delta fullt ut og på en effektiv måte i samfunnet, på lik linje med andre». Rådet for personer med funksjonsnedsettelse omfatter med andre ord også andre former for funksjonsnedsettelse enn fysisk funksjonshemming. Kreftforeningen mener at dette også må speiles i oppnevnelsen av representanter til rådet.

Tradisjonelt er det kun representanter fra paraplyorganisasjonene for funksjonshemmede, FFO og SAFO, som har fått sitte i rådet. Vi mener at det er uheldig da rådet skal behandle saker som omhandler mer enn universell utforming og tilgjengelighet for funksjonshemmede. Det fremkommer av rundskrivet til loven at rådet skal ta opp forhold innenfor alle sider av kommunens arbeidsområder, også helse og pleie- og omsorgstjenester . Kreftforeningen mener derfor at rådet også burde ha representanter som i større grad representerer helse-perspektivet. Brukerne av de kommunale helse- og omsorgstjenestene er en stor og mangfoldig gruppe.

Vi mener at det bør etterstrebes en balansert representasjon av ulike brukergrupper. Rådet bør ha forankring i en bredde av organisasjoner gjennom representasjon av både små og store organisasjoner. Kreftforeningen er opptatt av at rådets sammensetning ikke må domineres med flertall fra en organisasjon, og at det bør tas med som et kriterium i oppnevnelsen av medlemmene til rådet. Vi ser i høringen at departementet mener at de ikke ser behov for å endre representasjonsordningen for råd for personer med funksjonsnedsettelse. Vi er sterkt uenig i dette, og anmoder departementet til å se på ordningen og hvilke brukerperspektiv som blir representert.

Det er viktig at ungdom får mulighet til medvirkning i viktige prosesser som angår dem. Slik ordningen har vært til nå har det vært opp til den enkelte kommune å opprette et råd, men det har vært svært ulikt hvordan det har vært organisert. At den nye ordningen nå legger opp til at det fremdeles skal være opp til kommunen om de ønsker et slikt råd, og om det oppnevnes så skal det gjøres etter den samme malen, synes vi er positivt.

Kreftforeningen mener at oppnevnelsen til Ungdomsråd også, som ved representasjon av personer med nedsatt funksjonsevne, må reflektere at ungdom har svært ulik bakgrunn. I dag oppnevnes representantene til Ungdomsrådet stort sett direkte fra skole/elevråd og fritidsklubber. Vi mener at representantene med fordel også kan oppnevnes fra andre type organisasjoner for eksempel innen psykisk helse og kreft.