Dato: 22.02.2024 Svartype: Med merknad Det er viktig at GMO-regelverket ikke gjør det nesten umulig å være med på kliniske studier som bruker gen- og celleterapi. Flere og flere terapier som baseres på GMO blir aktuelle. Spesielt i kreftbehandlingen er nye terapiformer (for eksempel CAR-T celler) på vei inn i klinikken og pasientene har ikke tiden til å vente på lang saksbehandlingstid. Det må ikke bli for tidskrevende prosesser som inkluderer offentlig høring, og vedtaksmundigheten samt regelverket bør ligge hos Legemiddelverket slik at det blir helsemundighetenes ansvar. Dessuten må det ikke være for kompliserte og tidskrevende å søke om utsettende bruk hvis det er dokumentert neglisjerbar miljørisiko etter genteknologiloven. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"
