Høring - gjennomføring av fire forordninger om medisinske metodevurderinger i norsk rett

Dato: 27.04.2025 Svartype: Uten merknad Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 08.04.2025 Svartype: Uten merknad Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen

Dato: 30.04.2025 Svartype: Med merknad Legemiddelindustrien (LMI) takker for muligheten til å gi innspill som gjelder forslag om endringer i forskrift 18. desember 2009 nr. 1839 om legemidler og i forskrift 9. mai 2021 nr. 1476 om medisinsk utstyr, som gjennomfører de fire forordningene (EU) 2024/2699, (EU) 2024/2745, (EU) 2024/3169 og (EU) 2025/117 i norsk rett, som er gitt med hjemmel i forordning (EU) 2021/2282 om medisinske metodevurderinger. LMI representerer selskaper som utvikler, produse

Dato: 23.04.2025 Svartype: Uten merknad Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen

Dato: 30.04.2025 Svartype: Med merknad Høringssvar fra de regionale helseforetakene: De fire regionale helseforetakene (RHF-ene) viser til høring om forslag til endringer i forskrift 18. desember 2009 nr. 1839 om legemidler til mennesker (legemiddelforskriften) og forskrift 9. mai 2021 nr. 1476 om medisinsk utstyr for å gjennomføre i norsk rett forordning (EU) 2024/2699 om samarbeid ved utveksling av informasjon med Det europeiske legemiddelbyrå (EMA), forordning (EU) 2024/2745 om håndtering av